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Soliris nell’emoglobinuria parossistica notturna

L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Soliris ( Eculizumab ). Soliris è la prima terapia appprovata per l’emoglobinuria parossistica notturna, un raro disordine ematico minacciante la vita. L’emoglobinuria parossistica notturna caratterizzata da anemia emolitica cronica interess...
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Immunogenicità di un vaccino menigococcico glicoconiugato tetravalente nei neonati

Negli Stati Uniti, è raccomandata la vaccinazione con vaccini meningococcici glicoconiugati, tetravalenti, per tutti gli adolescenti. Tuttavia il vaccino attualmente autorizzato è scarsamente immunogenico nell’infanzia, periodo in cui sono stati osservati livelli più elevati della malattia. ...
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Menactra: l’FDA ha ampliato l’impiego ai bambini di 2-10 anni

L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha ampliato il range di età per Menactra, un vaccino per la prevenzione della meningite batterica, includendo i bambini di età compresa tra 2 e 10 anni.La meningite è una grave infiammazione delle membrane che avvolgono il cervello ed il midollo spinale ( ...
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Aumentato rischio di sindrome di Guillain-Barre con la co-somministrazione di Gardasil e Menactra

Il National Vaccine Information Center ( NVIC ) ha presentato un nuovo rapporto sulla sicurezza del vaccino contro il papillomavirus umano ( HPV ) Gardasil.Sono stati analizzati i dati presenti nel sistema di monitoraggio VAERS ( Vaccine Adverse Event Reporting System ). Dall’analisi delle segnala...
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Nuovi casi di sindrome di Guillain-Barre dopo vaccinazione con Menactra

L’FDA ( Food and Drug Administration ) ed i CDC ( Centers for Disease Control and Prevention ) hanno aggiornato i dati dell’ottobre 2005 riguardo ai casi di sindrome di Guillain-Barre dopo somministrazione del vaccino coniugato meningococcico A, C, Y e W135, prodotto da Sanofi-Pasteur. Un totale...
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